Choroby serca a przełącznik genetyczny.

Heart - Karen Pagayon - freerangestock.com

Jak informuje pismo „Nature Genetics” jeżeli w porę gen Ezh2 nie zatrzyma działania genu SIx, może to oznaczać kłopoty dla naszego serca.

Dział nauki jakim jest epigenetyka zajmujący się nie tylko genami lecz również ich prawidłowym działaniem jest nowym obszarem nauki. Dzięki tej nowej dziedzinie istnieje coraz więcej dowodów na to iż mimo posiadania tego samego zestawu genów to czynniki środowiskowe takie jak dieta czy stan zdrowia matki w trakcie trwania cięży mogą decydować o wystąpieniu w trakcie dalszego życia części chorób. Naukowcy z Gladstone Institute w San Francisco skupili się na badaniu 2 genów i ich roli w rozwoju kardiomiopatia czyli zagrażającemu życiu powiększeniu i osłabieniu mocy mięśnia sercowego. Pierwszy z genów Six1 odgrywa ważna rolę w rozwoju serca u płodu, w trakcie gdy Ezh2 wyłącza inne geny w tym również Six1 gdy już nie są potrzebne. Podczas badań specjaliści badali zależności miedzy genami które są inhibitorami działania genu Ezh2 w zarodku i płodzie w różnych momentach trwania ciąży co umożliwiało to że gen Six1 działa dłużej niż zwykle. Myszy po tym zabiegu rodziły się pozornie zdrowe lecz później zaczynały się u nich rozwijać schorzenia serca w tym kardiomiopatia. Przyczyna są prawdopodobne uruchomienie przez Six1 geny które nadają mięśniu sercowemu niepożądane właściwości które są raczej typowe dla mięśni szkieletowych i innych tkanek. Naukowcy są zdania iż podobne zjawisko może występować również u ludzi.

Źródło: rynekzdrowia.pl

Napisz opinię

  • Dozwolone tagi HTML: <strong> <cite> <i> <b> <ul> <li>
  • Znaki końca linii i akapitu dodawane są automatycznie.

CAPTCHA
Pytanie sprawdza czy jesteś człowiekiem, aby zapobiec spamowi.
Image CAPTCHA
Przepisz kod z obrazka (wielkość liter ma znaczenie).

Konto użytkownika

Aby się zalogować przejdź na stronę: Strona logowania